Una estudiante universitaria ha contado por redes sociales que es alérgica a sus propias lágrimas, saliva y sudor y solo puede ducharse dos veces al mes.
Incluso beber agua puede causar cortes en la lengua de Tessa Hansen-Smith.
Tenía solo 10 años cuando los médicos se dieron cuenta de que era alérgica al agua, después de que le salieran erupciones mientras se duchaba.
A Tessa, que ahora tiene 21 años, le diagnosticaron urticaria acuagénica; una afección debilitante e incurable que puede provocar fiebre, migraña y erupciones cutáneas; y que altera gravemente su vida diaria.
Leer también:
¿Cómo reconocer los síntomas del Covid-19, un resfriado o la Influenza?
"El invierno se encuentra a la vuelta de la esquina. Por eso, es importante distinguir entre las distintas enfermases que podemos contraer"
La joven, de California, toma actualmente nueve comprimidos al día con la esperanza de mantener estable su rara enfermedad.
Tessa, en conversación con el medio Mirror, dijo: «Es una condición realmente difícil de tener; ya que incluso soy alérgica a mis propias lágrimas, saliva y sudor. Soy muy propensa al agotamiento por calor y tengo que evitar la actividad física”.
«Incluso tengo que ser transportada por mi campus en la universidad porque, de lo contrario, llego a mi clase con fiebre, migraña y erupciones, lo que hace que sea muy difícil concentrarme.
«Sufro de mucha fatiga muscular y náuseas también; la enfermedad generalmente es causada por comer algo con mucha agua en alimentos como algunas frutas y verduras. Incluso beber agua puede causarme cortes en la lengua».
Ver esta publicación en InstagramUna publicación compartida de Tessa | living waterless (@livingwaterless)
Te puede interesar: CyberDay: Consejos para no pasar un mal rato al momento de comprar
Una enfermedad que empeora con la edad
Tessa mostró por primera vez signos de la afección a los ocho años, cuando se duchaba con frecuencia y le salía un sarpullido.
Inicialmente, asumió que las erupciones se debían a que ella era potencialmente alérgica a ciertos jabones que estaba usando.
«Tengo mucha suerte porque mi madre es médica de medicina familiar, así que, cuando seguía saliendo con estas erupciones, su primera suposición fue que era alérgica a mi jabón o champú” dijo.
Con esto, probaron uno a uno los productos que tenía Tessa, pero las erupciones no disminuían.
Ver esta publicación en InstagramUna publicación compartida de Tessa | living waterless (@livingwaterless)
«Para aliviarlas, tomaba una tableta para la alergia, que las eliminó; pero la urticaria acuagénica empeora con la edad, por lo que ya no me funciona como antes«.
Tessa y su madre tuvieron que realizar muchas de sus propias investigaciones para llegar al fondo de su alergia; su madre ha sido su médico de cabecera desde que mostró signos de la afección.
Leer también:
Boldo: Conoce todos los beneficios de esta planta medicinal
"¿Sabías que esta planta medicinal puede ayudarte a cuidar la salud de tu cuerpo de distintas formas? Aquí te contamos algunas de ellas."
Tessa no se rinde
«Tener urticaria acuagénica puede ser un juego mental a veces; es difícil tomar tantas tabletas todos los días sabiendo que en realidad nunca se detendrá” dijo al medio.
«En un momento estaba tomando 12 comprimidos al día; actualmente estoy tomando nueve”. Agregó.
«Con frecuencia me recuerdan que no hay cura para la urticaria acuagénica y que nunca estaré completamente mejor; lo que definitivamente es algo difícil de escuchar a veces».
A pesar de los desafíos diarios, Tessa está decidida a no dejar que su condición controle por completo su vida.
Ver esta publicación en InstagramUna publicación compartida de Tessa | living waterless (@livingwaterless)
Ella dijo: «Siempre he estado muy decidida a ser independiente y dejar mi ciudad natal para ir a la universidad. Hago todo lo posible para tomar las cosas un día a la vez porque algunos días son mejores que otros”.
«Si puedo ver a mis amigos y seres queridos sin tener que irme temprano debido a que me siento mal, o llegar a todas mis clases en un día, lo veo como una victoria en mi libro«. Finalizó la joven
Tessa muestra en su cuenta de Instagram su día a día y da a conocer mayor información sobre su enfermedad.
Ver esta publicación en InstagramUna publicación compartida de Tessa | living waterless (@livingwaterless)